Tietoa yhdistyksestä

Suomen Huntington-yhdistys perustettiin vuonna 1997 perheiden yhteydenpidon ja potilaiden hoidon parantamiseksi. Tällä hetkellä yhdistyksessä on reilut 100 jäsentä.

Huntingtonin taudissa vertaistuki on ensiarvoisen tärkeää. Kauttamme löydät samassa elämäntilanteessa olevia, joiden kanssa voit vaihtaa kokemuksia.

Yhdistys on mukana erilaisissa tapahtumissa kuten Harvinaisten sairauksien päivässä ja toukokuun Huntington-tietoisuuskuukaudessa.  Tapahtumien tarkoituksena on lisätä tietoisuutta sairaudesta ja sen kanssa elämisestä sekä vähentää sairauteen liittyvää leimaantumista.

Neuvontaa annamme puhelimitse ja sähköpostitse. Kysymyksiä tulee niin perheiltä kuin ammattilaisilta.

Kaikkeen emme tiedä vastausta, mutta monesti kuuntelu ja käytännön kokemustieto vievät jo pitkälle.