Suomen Huntington-yhdistys ry  
Huntington Förening i Finland rf  

Elämää sairauden kanssa


HDYO:n sivuille on suomenettu paljon tietoa asioista, jotka vaikuttavat kun sairauden kanssa elää oli sitten itse sairastunut tai joku läheisistä.
Sivulla käsitellään mm varhaisvaiheen muutoksia, häpeän tunnetta, ihmisten tuijotusta, väärinkäsityksiä, arjen stressaavuutta, riitoja, uhkaavaa käytöstä, vaikutuksia koulutukseen ja työelämään, läheisestä huolehtimiseen ja muistoihin:

https://fi.hdyo.org/tee/articles/62

 
 

Ajankohtaista

  Tervetuloa Suomen Huntington-yhdistyksen vuosikokoukseen

Vuosikokous pidetään SUNNUNTAINA 20.6.2021 klo 16:00 Radisson Blu Marina Palace Hotel:in Lähde-ko...
Toivomme runsasta osanottoa tilaisuuteen. Kokouksen jälkeen...

  Huntingtonin taudin rekisteritutkimus

TUTKIMUKSEN NIMI: Huntingtonin taudin kansallinen rekisteri ja osaamisverkosto Suomessa
Kansallisen neurokeskuksen pilottihanke
https://stm.fi/-/ka...

  Neuvontaa

Harvinaiskeskus Noriossa ja Folkhälsanilla maksutta ja mata...

  Huntington Postin Vieraskynä-palsta

Palstalle saa kirjoittaa vapaasti ja se voi olla keskustelun...

  Jäseneksi

Liittymällä Suomen Huntington-yhdistyksen jäseneksi voit ...
 
Copyright © 2021 Suomen Huntington-yhdistys ry | Webbinen.net